Nux Vomica D4
Bei gesteigerten Selbstwahrnehmungen von Organtätigkeiten.
Darreichung: Dilution
Inhalt:
PZN: 01573011
Hersteller: WELEDA AG
Lieferzeit: nicht lieferbarDieser Artikel ist nicht lieferbar. Beratung zu Produktalternativen: Tel. 03491 8770192
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Nux vomica D4. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Gesteigerte Selbstwahrnehmungen von Organtätigkeiten, z.B. bei funktionellen Magen- und Darmstörungen mit Übelkeit und Brechreiz, Schwangerschaftserbrechen, Schwindelanfällen (Vertigo); Juckreiz, auch bei Ekzemen; besondere Formen von Rückenschmerzen und Hexenschuss (Lumbago). Warnhinweis: Enthält 36 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Nux vomica D4, Flüssige Verdünnung
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. WAS IST NUX VOMICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nux vomica ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Gesteigerte Selbstwahrnehmungen von Organtätigkeiten, z.B. bei funktionellen Magen- und Darmstörungen mit Übelkeit und Brechreiz, Schwangerschaftserbrechen, Schwindelanfällen (Vertigo); Juckreiz, auch bei Ekzemen; besondere Formen von Rückenschmerzen und Hexenschuss (Lumbago).
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NUX VOMICA BEACHTEN?
Nux vomica Urtinktur und Flüssige Verdünnungen sind bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Bei schweren Leberfunktionsstörungen ist die Urtinktur nicht anzuwenden.
Kinder:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll die Urtinktur nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. Bei Säuglingen im 1. Lebensjahr sollte die Anwendung auf die Flüssige Verdünnung D6 beschränkt werden, bei Kleinkindern und Kindern bis 7 Jahren auf Flüssige Verdünnungen ab D4.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Nux vomica Urtinktur und Flüssige Verdünnungen sind bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Nux vomica in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Nux vomica:
Die Urtinktur und die Flüssigen Verdünnungen enthalten Alkohol; die genauen Angaben in Volumenprozent sind der Tabelle im Abschnitt „Zusammensetzung“ zu entnehmen.
3. WIE IST NUX VOMICA EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Nux vomica immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.
Bei Nux vomica Ø (= D1) ist eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
Wenn Sie die Einnahme von Nux vomica vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Hinweise für den Fall der Überdosierung und Anwendungsfehler:
Urtinktur: Bei versehentlicher Einnahme des gesamten Inhalts einer Flasche muss unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Nux vomica Ø (= D1), 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Nux vomica Ø 10 ml, enthält 69 Vol.-% Alkohol
Arzneimittelbezeichnung Nux vomica D3, 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D3 10 ml, enthält 50 Vol.-% Alkohol
Arzneimittelbezeichnung Nux vomica D4, 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D4 10 ml, enthält 36 Vol.-% Alkohol
Arzneimittelbezeichnung Nux vomica D6, 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D6 10 ml, enthält 18 Vol.-% Alkohol
[D3 mit Ethanol 43 % (m/m), D4 mit Ethanol 30 % (m/m), ab D5 mit Ethanol 15 % (m/m)].
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Ø (= D1): 20 ml Urtinktur,
D3 - D6: 50 ml Flüssige Verdünnung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: Dezember 2013.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Nux vomica D4. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Gesteigerte Selbstwahrnehmungen von Organtätigkeiten, z.B. bei funktionellen Magen- und Darmstörungen mit Übelkeit und Brechreiz, Schwangerschaftserbrechen, Schwindelanfällen (Vertigo); Juckreiz, auch bei Ekzemen; besondere Formen von Rückenschmerzen und Hexenschuss (Lumbago). Warnhinweis: Enthält 36 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Nux vomica D4, Flüssige Verdünnung
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
- WAS IST NUX VOMICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NUX VOMICA BEACHTEN?
- WIE IST NUX VOMICA EINZUNEHMEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
- WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
1. WAS IST NUX VOMICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nux vomica ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Gesteigerte Selbstwahrnehmungen von Organtätigkeiten, z.B. bei funktionellen Magen- und Darmstörungen mit Übelkeit und Brechreiz, Schwangerschaftserbrechen, Schwindelanfällen (Vertigo); Juckreiz, auch bei Ekzemen; besondere Formen von Rückenschmerzen und Hexenschuss (Lumbago).
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NUX VOMICA BEACHTEN?
Nux vomica Urtinktur und Flüssige Verdünnungen sind bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Bei schweren Leberfunktionsstörungen ist die Urtinktur nicht anzuwenden.
Kinder:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll die Urtinktur nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. Bei Säuglingen im 1. Lebensjahr sollte die Anwendung auf die Flüssige Verdünnung D6 beschränkt werden, bei Kleinkindern und Kindern bis 7 Jahren auf Flüssige Verdünnungen ab D4.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Nux vomica Urtinktur und Flüssige Verdünnungen sind bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Nux vomica in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Nux vomica:
Die Urtinktur und die Flüssigen Verdünnungen enthalten Alkohol; die genauen Angaben in Volumenprozent sind der Tabelle im Abschnitt „Zusammensetzung“ zu entnehmen.
3. WIE IST NUX VOMICA EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Nux vomica immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren: 1 — 3 mal täglich 5 — 10 Tropfen;
- Kinder von 5 bis 7 Jahren: 1 — 3 mal täglich 5 — 7 Tropfen;
- Säuglinge und Kleinkinder bis 4 Jahre: 1 — 3 mal täglich 3 — 4 Tropfen.
Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.
Bei Nux vomica Ø (= D1) ist eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
Wenn Sie die Einnahme von Nux vomica vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Hinweise für den Fall der Überdosierung und Anwendungsfehler:
Urtinktur: Bei versehentlicher Einnahme des gesamten Inhalts einer Flasche muss unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Nux vomica Ø (= D1), 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Nux vomica Ø 10 ml, enthält 69 Vol.-% Alkohol
Arzneimittelbezeichnung Nux vomica D3, 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D3 10 ml, enthält 50 Vol.-% Alkohol
Arzneimittelbezeichnung Nux vomica D4, 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D4 10 ml, enthält 36 Vol.-% Alkohol
Arzneimittelbezeichnung Nux vomica D6, 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D6 10 ml, enthält 18 Vol.-% Alkohol
[D3 mit Ethanol 43 % (m/m), D4 mit Ethanol 30 % (m/m), ab D5 mit Ethanol 15 % (m/m)].
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Ø (= D1): 20 ml Urtinktur,
D3 - D6: 50 ml Flüssige Verdünnung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: Dezember 2013.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Details
| PZN: | 01573011 |
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| Anbieter | WELEDA AG |